9月26日，我市浙江康康医疗器械有限公司顺利通过国家食药总局飞行检查整改情况复核。本次检查由台州市局受浙江省局委托组织进行。
我公司于2017年6月20－22日接受了国家食药监总局（以下简称“总局”）的合规性飞行检查（下简称“ 国飞”）。
『康康』2017年注册的产品目录
2017年1月19日，国家食品药品监督管理总局发布YY/T0287-2017 /ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准，将于2017年5月1日起实施。
国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法（试行）》进行了修改，形成《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》），2017年1月5日，《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2017年5月1日起施行。
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第79届中国医疗器械（春季）博览会CMEF2018将于4月11日至4月14日在上海国家会展中心举行，康康医疗器械将“多功能精密过滤输液器”等新产品参展（展位号：H7.1-D09～D11），期待您的光临。